六零年代当后娘(六零吃饭嫁人养娃六零年代当后娘)

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以苯为原料，成间氯溴苯

苯在常温下为无色、味甜的透明液体，密度小于水，有强烈的芳香气味。苯的沸点是80.1，熔点是5.5。苯的密度比水低，密度为880 kg/m3，但相对分子量为78，比水高。苯几乎不溶于水，1升水最多溶解1.7g苯；但苯是一种很好的溶剂，对分子和一些非极性无机分子有很强的溶解能力，可以与除甘油、乙二醇等多元醇以外的大部分溶剂混。除碘和硫外，大多数无机物不溶于苯。

苯是一种无色液体，有特殊的芳香气味，能与醇、醚、丙酮、四氯化碳互溶，微溶于水。苯易挥发且易燃，其蒸汽具有爆炸性。经常接触苯，皮肤会因脱脂而干燥脱皮，有的还会出现过敏性湿疹。长期吸入苯会导致再生障碍性贫血。

苯环是最简单的芳香环。它由六个碳原子组成，每个碳原子与一个基团相连。苯的六个基团都是氢原子。碳数为4N2的环烯烃(n为正整数，苯为n=1)，单双键交替的环烯烃称为轮烯，苯是轮烯的一种。但实验表明，苯不能使溴水或酸性高锰酸钾褪色，说明苯中不存在碳碳双键。证明苯环主链上的碳原子不是像以前已知的那样以单双键排列，而是每两个碳原子之间的键是相同的，通过一个既不是双键也不是单键的键(大键)连接。苯的分子是平面分子，同一平面有12个原子，6个碳和6个氢相等，碳氢单键的键长为1.08 ，碳碳键的键长为1.40 ，介于单键和双键的长度之间。分子中所有的键角都是120，所有的碳原子都是sp2杂化。每个碳原子仍然有一个垂直于分子平面的P轨道，每个轨道上有一个电子。六个轨道重叠形成离域键。莱纳斯鲍林的共振杂化理论认为苯具有共振杂化，这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。

苯参与的化学反应有三种：一是苯环上其他基团与氢原子的取代反应；一种是苯环上的加成反应(注：苯环没有碳碳双键，是单键和双键之间的键)；一种是一般燃烧(氧化反应)(酸性高锰酸钾不能褪色，但燃烧时产生黑烟)。

在一定条件下，苯环上的氢原子可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代。生成相应的导数。由于取代基不同，位置不同，氢原子数目不同，可以生成不同数目和结构的异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等发生反应。比如：

液溴与苯混，溴溶于苯中，形成红棕色液体。当加入金属铁时，溴在金属铁的催化作用下与苯反应，混物微沸，放热反应生成红棕色溴蒸气和溴苯，冷凝气体遇空气出现白雾(氢溴酸)。

苯和硝酸在浓硫酸催化下可以生成硝基苯。硝化是一个强放热反应，很容易生成一个取代基，但进一步反应速度较慢。其中以浓硫酸为催化剂，加热50~60反应。如果加热到70~80，苯会与硫酸发生磺化反应，所以一般采用水浴加热法进行控温。当苯环上连有硝基时，硝基可以抑制苯的进一步硝化，硝基是钝化基团。

虽然苯环很稳定，但是在一定条件下也可以发生双键的加成反应。通常，以镍为催化剂，苯可以通过催化加氢转化为环己烷。但是反应极其困难

苯和其他碳氢化物一样，可以燃烧。在纯氧中反应时，产物是二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮，有浓浓的黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。

在苯及其衍生物中，只有当苯环侧链上取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连时，高锰酸钾才能褪色(本质上是氧化反应)，这个规律也适用于芳烃(如果取代基上有不饱和键，当然可以与高锰酸钾反应褪色)。这里，应该注意的是，1、只有当碳原子连接到苯环上的取代基时；2.这个碳原子应该与氢原子相连。

希望能帮你理清思路。