17款crv小扳手怎么消除？(17款crv小扳手怎么消除)

如何消除17个CRV小扳手？（如何消除17个CRV小扳手）

2020年，诺贝尔化学奖被授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer Anne Doudna认识到他们开发基因编辑方法。

此名称进入2018年11月的公众愿景或“基因编辑”。

什么是基因编辑技术？

这种技术相当于金矿的技术是发明的，谁使它很多颜色？为什么中间有争议？共识是什么？

这些问题将在本文中得到回答。

如果过去五年的生科学新闻的库存，无论是不开放的话，那就是“基因编辑”。

远离我，我不知道我的感受，但我常常听到。这可能是对普通人的编辑的几个印象。在今天，我们对媒体的各种赞美，反思和深刻的批评，让我们谈谈这个基因编辑，它会给我们带来什么？

基因很好，我为什么要编辑？

如果您想知道汽车零件的功能，你会怎么做？最简单的粗鲁方法是删除这一部分，更改一个或多个，看看汽车的意志。

研究基因的过程也类似于：对活体的基因序列进行一些修饰，以了解这种生物经验的变化将理解可能的功能。删除和改变诸如“基因编辑”的基因可以称为“基因编辑”。

但是，如果你想采取坚果，你只需要找到扳手，但编辑基因更加困难。该基因是隐藏在细长DNA链中的序列片段。对于包括人类的多个细胞，DNA受细胞的层状膜结构保护，并且还存在非常严格的DNA修复机构应变。可以想到，细胞中的DNA就像在城堡中的“小公共”，并且有很多仆人和卫。做任何事情都不容易。

通过多层膜结构保护动物DNA。图像来源：Mariana Ruiz / Commons。 Wikimedia。 org.

因此，几十年来，男性从未停止寻找更有效的基因编辑工具。

“特务”

经过仔细研究，科学家发现，虽然DNA的堡垒有许多保安人员，但它在智商擅长。例如，当基因受损时，禁止对特定修复工作的蛋白质仅与细胞中受损的DNA进行比较。如果两者类似，这件作品将作为修复模板拉出。

在20世纪80年代，科学家喜欢奥利弗·米德斯想到了一个技巧：故意用一堆“假模板”填充细胞。首先，它们根据需要综一些DNA，并且故意设计这些DNA序列与基因的序列类似，然后插入细胞。如果你不这样做，细胞没有失望，真的采取“假模板”修复真实基因，导致创世纪，如科学家愿意“修理”。

遗传工程奥利弗的创始人之一他的Sthi分享了2007年诺贝尔生理学或医学奖。绘画

这种称为“同源重组”的技术几乎是最原始的“基因编辑”。然而，这种“基因编辑”是自我损伤中的靶基因，并引发细胞修复机制。然而，DNA受到严格保护的，少量损失损失。你需要对基因造成这种伤害。这种东西无法满足。

然而，科学家的服务已经附加（谢谢）心脏（e）：你的细胞的DNA不容易被摧毁，我会帮助你。 - 只要发送“间谍”才能销毁细胞。很难让这种间谍只摧毁科学家希望他摧毁基因，而不是无辜的吃甜瓜基因。当时，科学家花了20多年来，发现这种高质量的间谍在自然界中，但他们找不到它。

在21世纪初，他们认为，由于世界上没有这样的东西，它只是手动手动手动。结果，两种“人工剂”出现：一种是由Sangamo开发的锌指核酸酶（ZFN），另一个是转录活化剂（tal）效应或核酸酶（Talens），这是世界上很多。科学家研究了一点点。

ZFN（A）和Tarlen（B）与靶DNA相结。图片：DOI：10.1016 / j。 TIB Tech。 2013. 04. 004

ZFN和Talens由两部分组成，部分遗传识别是特别准确的，但不知道如何摧毁，而且破坏力的其他部分是极为盲目的。希望这样的组可以长期增加成为优秀的人工智能。但事实上，ZFN太愚蠢了，它不是用的，人才既不残忍，这不够准确。虽然你可以一起工作，但你经常给科学家呕吐血液。

不，我必须改变它。

2003年，西班牙微生物学家Francisco Mojica提交给杂志“自然”，被严重拒绝。后来，本文施放了一系列期刊，如“分子微生物学”和“核酸研究”和“核查”。

Francisco Mojica的次发现。图片：Robertrolis /牛津大学

没有理由，因为这项研究结论真的很奇怪。

Moya指出论文

细菌和Atria之间存在广泛的免疫机制，这可以记住之前感染的病毒的遗传特征，从而导致目标防御，并且有一个“同样的举动，不能用于圣塞耶两次”。 。在人们当时的概念中，这些单细胞细菌，细菌他二烯可以有这种强大的免疫系统吗？直到2005年，Moyka的研究结果是由相对普通的学术期刊“分子进化杂志”收到的。从那时起，一个新的术语开始进入人们的视野 - “聚类定期间隔的短语重复”，称为CRISPR（读取“克里斯支架”）。 [注1]在以下五年或六年中，Carrpr就像一个益智游戏吸引着无数球员，并且一块拼图碎片被世界各地的球员拼接到位。，在2011年，Emmanule Hentpentier拼写了属于Crispr的一个关键碎片。她的论文表现出Crispr的强度作为遗传编辑工具 - 科学家遭受艰难的“自然特工”，也许是在你面前。Emmanule Charpentier，着名Crisp专家的创始人，现代基因编辑技术。图片

技术弗鲁斯克斯克

那时，来自世界研究基因编辑的专家（当时，基因工程）用作砂岩牙ZFN和TALENS，而Katterty的研究自然逃离了他们的眼睛。 。不久之后，Kag Pentey在美国微生物学会中，并遇到了给我们带来无数荣誉和争议的人 - Jennifer Doudna。Jennifer Doudna，美国着名的结构生物学家和遗传编辑技术专家，Kagpenye共同创造了代Du Dina是加州大学的结构生物学教授，主要研究与RNA相关的生物大分子结构。说话，遗传编辑只能被认为是她的“二级行业”，但副行业并不意味着业余。 Du de Na和Katteya在不到一年内没有工作，在基因编辑历史中发表了一篇论文。在论文中，他们首先用SPCAS9蛋白证明了一种CRISPR系统（注意：自然界的不同细菌和支气管）不同适用于工具作为基因编辑，因此这种遗传编辑工具也是CRISPR / CAS9技术。之后，他们成功地编辑了大肠杆菌的基因，结果表明CRISPR / CAS9高于ZFN和不知道在哪里的Talens。 CRISPR进入遗传编辑领域的次拍摄，它很漂亮。当Dadna和Carpenty仍在笑在波多黎各笑，来自马萨诸塞州理工学院的科学家也意识到Crisprp的光荣前景，他的名字称为张峰。张峰，CRISPR / CAS9技术创始人之一，世界上的CRISPR / CAS9专家，一套遗传编辑技术。图片来源：新闻张峰不是一般人。在他在哈佛大学的本科生期间，他的老师来自着名的显微大牛，他是一点点诺贝尔奖。在阅读博时，他的导师是一个着名的经系统大牛，一个长期的斗争，以拿走Karda的诺贝尔奖。在他的职位期间，他在乔治秋奇的实验室工作，是一名着名的Noberry Biober，准诺贝尔的奖杯研究员。在马萨诸塞州理工学院的工作阶段，隔壁的他的实验室属于Rudolf Jerichi，它被诺贝尔奖借了。从高中，张峰暴露于遗传编辑。当杜迪娜和Kuttertie领先地发挥他们的学术成就时，其他人可能会哀悼，因为他们失去了铅，张峰看到了他们的结果中的缺陷。实际上，CRISPR / CAS9是一个优秀的代理，但杜迪娜没有完全训练这个代理人。对于细菌的简单结构，DNA缺乏受保护的细胞，当时的药剂可能是称重的，但是包括我们的人类的各种动物的细胞具有一层膜结构，并且DNA可以描述为堡垒，以及DU DINA发达。 Crispr / Cas9无法“潜入深处”，即使是DNA的脸不想看到它，它是强大的。张峰对CRISPR / CAS9做了一些小而聪明的修改，这个问题在一次下降时解决了这个问题。在杜德纳大约半年，张峰成为个用Crispr / Cas9编辑哺乳动物细胞基因组的科学家。 [笔记2]但是，如果Dadna和Kattell被发现是一只金螨，那么这件事是非常微妙的，那么张峰相当于在这个金螨找到金牌。如果您符学术界，您将找到一种练习形式，CRISPR / CAS9发现，它将成为一种糊状物。CAS9是当结到引导RNA和靶DNA时晶体的示意图。图片来源：doi网站站点" rel="nofollow" />