单县中心医院产科特大喜讯
7个月前 (04-21)
单县中心医院产科特大喜讯单县中心医院产科 单县中心医院胎儿无创DNA检测(原价2400元)、儿耳聋基因检测(原价550元)均免费开始抽血了！1、请认真阅读以下说明2、抽血时间：周一周六上午8:30-11:40、下午14:00-16:00。
孕妇不需要空腹，采血前最好清淡饮食。
3、采血地点：单县中心医院北院区门诊楼二楼南头4、服务流程：挂号到门诊二楼门诊确认身份、鉴别筛查条件，填写单子，拿标签试管去二楼北头化验室抽血。
2018年度单县中心医院胎儿无创DNA免费检测有关说明一、目标及范围1、筛查：根据目前技术发展水平，孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的目标为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综征、18三体综征、13三体综征。
2、项目群体：夫妻一方为单县户籍的孕妇。
确认方法：夫妻双方或夫妻一方中女方为单县户籍的，须提供女方身份证原件和户口本原件(需提供带有女方姓名的索引页)；夫妻一方中男方为单县户籍的，须提供男女双方身份证原件、男方户口本原件(需提供带有男方姓名的索引页)和结婚证原件。
二、适宜时间 孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0～22+6周。
三、适用人群（一）血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与11000之间的孕妇。
（二）有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
（三）孕20+6周以上，错过血清学筛查时间，但要求评估21三体综征、18三体综征、13三体综征风险者。
（备注:如筛查阳性，可能错过孕19-24周羊膜腔穿刺产前诊断时间，脐血穿刺需到省立医院预约，时间长）四、慎用人群有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。
包括：（一）早、中孕期产前筛查高风险。
（二）预产期年龄≥35岁。
（三）重度肥胖（体重指数gt40）。
（四）通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
（五）有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
（六）双胎及多胎妊娠。
（七）医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
五、不适用人群 有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。
包括：（一）孕周lt12＋0周。
（二）夫妇一方有明确染色体异常。
(三）1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
（四）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
（五）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
（六）孕期并恶性。
（七）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
六、说明1、检出率：鉴于目前技术水平和孕妇个体差异，筛查目标检出率在95%左右。
2、检测失败率：由于DNA浓度低等原因，造成检测或数据分析失败，无法出具报告，须重新采样，约占5%左右。
七、儿耳聋基因检测、儿部分遗传代谢病检测均在分娩后病房中开展。
孕妇不需要空腹，采血前最好清淡饮食。
3、采血地点：单县中心医院北院区门诊楼二楼南头4、服务流程：挂号到门诊二楼门诊确认身份、鉴别筛查条件，填写单子，拿标签试管去二楼北头化验室抽血。
2018年度单县中心医院胎儿无创DNA免费检测有关说明一、目标及范围1、筛查：根据目前技术发展水平，孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的目标为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综征、18三体综征、13三体综征。
2、项目群体：夫妻一方为单县户籍的孕妇。
确认方法：夫妻双方或夫妻一方中女方为单县户籍的，须提供女方身份证原件和户口本原件(需提供带有女方姓名的索引页)；夫妻一方中男方为单县户籍的，须提供男女双方身份证原件、男方户口本原件(需提供带有男方姓名的索引页)和结婚证原件。
二、适宜时间 孕妇外周血胎儿游离DNA检测适宜孕周为12+0～22+6周。
三、适用人群（一）血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与11000之间的孕妇。
（二）有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
（三）孕20+6周以上，错过血清学筛查时间，但要求评估21三体综征、18三体综征、13三体综征风险者。
（备注:如筛查阳性，可能错过孕19-24周羊膜腔穿刺产前诊断时间，脐血穿刺需到省立医院预约，时间长）四、慎用人群有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。
包括：（一）早、中孕期产前筛查高风险。
（二）预产期年龄≥35岁。
（三）重度肥胖（体重指数gt40）。
（四）通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
（五）有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
（六）双胎及多胎妊娠。
（七）医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
五、不适用人群 有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。
包括：（一）孕周lt12＋0周。
（二）夫妇一方有明确染色体异常。
(三）1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
（四）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
（五）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
（六）孕期并恶性。
（七）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测。
六、说明1、检出率：鉴于目前技术水平和孕妇个体差异，筛查目标检出率在95%左右。
2、检测失败率：由于DNA浓度低等原因，造成检测或数据分析失败，无法出具报告，须重新采样，约占5%左右。
七、儿耳聋基因检测、儿部分遗传代谢病检测均在分娩后病房中开展。